V marci t.r. sme na tejto stránke zverejnili informáciu o vydaní ďalších dvoch spoločných správ EMCDDA a EUROPOL-u týkajúcich sa nových psychoaktívnych látok – skupina fentanylov, konkrétne cyklopropylfentanylu a metoxyacetylfentanylu. Tieto spoločné správy oboch európskych agentúr sú doplnené o údaje z Európskej liekovej agentúry (EMA), ktorá zisťuje, či sa nová psychoaktívna látka v členských štátoch primárne nevyužíva v humánnej a veterinárnej medicine a , sú iniciátorom pre hodnotenie rizík (Risk Assessment) najmä pre verejné zdravie.
Cyklopropylfentanyl – syntetický opioid , príbuzný fentanylu a butyrfentanylu, ktoré sú medzinárodne[1] kontrolovanými látkami. V EÚ je dostupný minimálne od júna 2017 v šiestich členských štátoch (záchyty) a dva ČS nahlásili spolu 77 úmrtí , pri ktorých sa potvrdilo vystavenie osôb cyclopropylfentanylu, či už zámernému alebo podvodnému, keďže užívatelia si nemuseli byť vedomí toho, že užili fentanyl namiesto napr. heroínu. Hrozí tiež nebezpečenstvo intoxikácie aj so smrteĺným následkom v prípade náhodného kontaktu s touto látkou u rodinných príslušníkov a priateľov, zdravotníkov, policajtov, poštového personálu.
Metoxyacetylfentanyl - syntetický opiod, príbuzný fentanylu, ďalej okfentanylu a acetylfentanylu, ktoré sú medzinárodne kontrolované (1). V EÚ je dostupný minimálne od novembra 2016 a jeho výskyt nahlásilo 11 ČŠ. Štyri členské štáty nahlásili spolu 13 úmrtí, pri ktorých sa potvrdilo vystavenie metoxyacetylfentanylu, v siedmych prípadoch úmrtí išlo o priamu intoxikáciu, resp. uvedená látka prispela k fatálnemu koncu. Podobne ako pri prvej látke, aj náhodný kontakt s ňou môže spôsobiť vážnu intoxikáciu u rodinných príslušníkov, priateľov užívateľa,ale aj u profesionálneho personálu v zdravotníctve, na polícii, na poštách a v zásielkových službách.
V zmysle novej legislatívy EÚ na základe hodnotiacej správy o rizikách novej drogy, EK môže navrhnúť či NPL kontrolovať alebo nie, a to prostredníctvom formálneho rozhodnutia (Formal Decision). Rada EÚ a Európsky parlament potom budú mať dva mesiace na vyjadrenie stanoviska a národné orgány – na Slovensku Ministerstvo zdravotníctva - v skrátenej dobe šiestich mesiacov (namiesto pôvodných 12 mesiacov), musia do svojej legislatívy implementovať príslušné rozhodnutie Rady EÚ.
V júni 2018 sa o návrhu na kontrolu uvedených látok diskutovalo v relevantných výboroch Európskeho parlamentu, konkrétne vo Výbore pre občianske slobody, spravodlivosť a vnútorné veci (LIBE) a spravodajcom bol slovenský europoslanec Branislav Škripek. Súhlasný postoj k návrhu kontroly oboch látok vyjadril aj vo svojej tlačovej správe “ Chcem chrániť mladých Európanov pred novými psychoaktívnymi látkami”.