Zdravotné dôsledky mefedronu posudzuje Európska agentúra pre lieky

Európske agentúry  EMA ( Európska agentúra pre lieky, predtým v anglickej skratke  EMEA)  a  EMCDDA ( Európske monitorovacie centrum pre drogy a drogové závislosti )  spolupracujú už od roku 1997 a ešte intenzívnejšie od roku 2005, odkedy sa uplatňuje trojstupňový postup  pri monitorovaní nových  psychoaktívnych látok  a zavádzaní následných legislatívnych krokoch na kontrolu/ reguláciu novej látky. 
V júni t.r. podpísali obe agentúry v sídle EMA  v Londýne dohodu o rozšírení  predmetu spolupráce aj o zneužívanie liekov. EMCDDA  bude informovať  ad hoc  agentúru  EMA  o zneužívaní liekov, zistenom prostredníctvom jej systému včasného varovania   (doplňujúc tak informácie, získané  cez  farmakovigilančný system EÚ, prevádzkovaný v EMA). Nová úprava. umožňuje agentúre EMA  poskytnúť recipročne EMCDDA ad hoc informácie o zneužívaní autorizovaných liekov. 

Aktuálne  EMCDDA a EMA  posudzujú   zdravotné  a sociálne  riziká novej psychoaktívnej látky mefedronu,  Predmetná  analýza mefedronu sa v EMA realizuje od 15. júla 2010  v úzkej súčinnosti  s  Vedeckým výborom  EMCDDA a táto analýza  je  nevyhnutným predpokladom - druhým krokom v procese kontroly nových psychoaktívnych látok  
Spoločnú správu EMCDDA a Europolu o mefedrone  - čo v  procese    reprezentuje prvý stupeň  -  nájdete tu  

Ďalšie odkazy:
(1) Full text of the 'Working arrangement' available at: http://www.emcdda.europa.eu
(2) 1997 Joint action on the information exchange, risk assessment and control of new synthetic drugs.
(3) 2005 Council Decision on the information exchange, risk assessment and control of new psychoactive substances http://www.emcdda.europa.eu/drug-situation/new-drugs. This repealed the above Joint action while building on its achievements and maintaining its three-step approach (information exchange/early-warning; risk assessment; decision-making/control). See http://www.emcdda.europa.eu/attachements.cfm/att_40149_EN_Monitoring_new_drugs.pdf
(4) EU pharmacovigilance system: http://ec.europa.eu/enterprise/sectors/pharmaceuticals/human-use/pharmacovigilance/
(5) See EMCDDA news release (27.5.2010 - No 4/2010) 'Council calls on EU scientific experts to assess risks of mephedrone' at http://www.emcdda.europa.eu/about/press/news-releases
European Medicines Agency (EMA) http://www.ema.europa.eu